重组人表皮生长因子滴眼液（“易贝”滴眼液）即将上市

桂林华诺威基因药业有限公司（国家GMP认证企业）与中国医学科学院基础医学研究所共同研究、开发的，主要成分是酵母表达的重组人表皮生长因子（rhEGF）。临床试验与药理研究所证实它具有促进角膜上皮及内皮缺损修复的作用。适用于各种感染性角膜病及非感染性角膜病（外伤、接触镜）等引起的角膜损伤、溃疡、各种内眼手术、角膜移植后的角膜修复及干眼症的治疗。

  摘自《中国新药与临床杂志》2002年3月第21卷第3期

阿奇霉素糖浆上市

治疗儿童或成人因敏感细菌引起的多种感染性疾病新药阿奇霉素糖浆（商品名顺峰康奇），由广东顺峰药业有限公司研究开发成功正式上市。该药的药理特点是：通过阻碍细胞转肽过程，抑制细菌蛋白质的合成，达到广谱抗菌的目的。它适用于中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎等上呼吸道感染的治疗。

摘自《中国新药与临床杂志》2002年第2期

克林霉素磷酸酯冻干粉针上市

由苏州一制药厂生产，海南泰盛药业有限公司总经销的克林霉素磷酸酯冻粉针（商品名：凯甫非）目前已获得国家药品监督管理局批准上市。克林霉素磷酸酯冻干粉在体外无抗菌活性，进入机体后，可迅速水解为克林霉素而显示其药理活性，其脂溶性及渗透压高，吸收迅速，作用持久，该药可治疗敏感菌所致的扁桃体炎、肺炎、泌尿系统感染、皮肤软组织感染、骨髓炎、败血症及手术感染等症状。

摘自《中国新药与临床杂志》2002年第1期  

  WHO信息

麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗的安全性

  WHO于1990年将麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗（MMR）列入基本药物目录，并建议各国在其免疫计划中使用疫苗。但自1998年以来，一些国家，特别是英国对MMR的安全性提出诸多质疑，而使该疫苗使用减少。有人因此预测者可能会造成麻疹大爆发。本文针对上述情况作一评估。

  麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗是一种减毒活疫苗，1971年美国首先使用，岁后世界各国相继应用。推广MMR之目的是为了增加麻疹疫苗使用的覆盖面，阻断风疹在幼童中传播及预防腮腺炎。本品常见的不良反应为皮疹（5%）和注射部位出现疼痛。这些反应通常较轻，2—3天内消失。5%—15%接种者有中度发热（39℃以下）。MMR的罕见严重不良反应有：变态反应、脑炎、癫痫发作、血小板减少及Guillain-Barre综合症（GBS）。但与GBS的关联性尚不能确定。至于MMR是否和炎性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）及孤独症（autise）有关联，即使有关联也引起极为罕见而难以根据目前已有资料进行鉴别。

MMR疫苗与店家疫苗同样安全、有效。MMR对可能致命疾病的预防作用远超过其危险性，WHO继续推荐各国免疫计划中使用该疫苗。

        摘自《药物不良反应杂志》2002年第4卷第 1期